来源：大鱼游戏官网汉化安卓 发布时间：2024-12-08 06:16:28
金融界9月3日音讯，近来，健帆生物300529）科技集团股份有限公司(公司)的产品细胞因子吸附柱(CA)和一次性运用血液灌流器(KHA)通过了欧盟医疗器械法规(Medical Devices Regulation，EU)2017/745(MDR)的认证。该公司的CA和KHA产品满意欧盟最新的医疗器械法规要求，具有欧盟商场的最新准入条件，能够在欧盟及其他认可欧盟CE认证的国家进行出售。这将对健帆生物在欧盟及认可欧盟MDR认证国家的产品推行和出售发生积极影响，有助于稳固扩展公司在血液灌流范畴的领头羊，逐渐提高全球商场竞争力，对公司未来运营将发生积极影响。
